第二类医疗器械的经营范围有：
1、含需冷链运输贮存体外诊断试剂
2、含不需冷链运输贮存体外诊断试剂
3、不含体外诊断试剂
4、含需冷链储运非体外诊断试剂类医疗器械
百分之七八十的企业都是选择不含体外诊断试剂，这个经营范围选择具体看企业经营的产品而定。
提交资料要求：
根据企业申请的经营方式和经营范围，要求如下：
A、批发：第二类医疗器械（含体外诊断试剂）
1）备案表中“经营场所情况”一栏要求：经营使用面积（㎡) ≥100㎡，库房使用面积（㎡) ≥60㎡，冷藏库使用容积（m3)≥20 m3；
2）需增加提交资料：①质量管理人员是主管检验师或具有检验学相关专业大学学历证书并在医院从事检验工作连续三年以上（含三年）的证明（交验原件）。②符合企业实际的工作程序等文件目录。
B、批发：第二类医疗器械（不含体外诊断试剂）
1）备案表中“经营场所情况”一栏要求：经营使用面积（㎡) ≥30㎡，库房使用面积（㎡) ≥15㎡；
2）质量负责人应具有（医疗器械、机械、电子、生物、化学、医学、药学、化工、计算机）的专业学历，大专以上学历或初级以上技术职称。
C、零售：第二类医疗器械
办理二类医疗器械经营备案要求：
1、地址：至少45平，特殊产品仓库要求达到100平
2、人员：必须是医学相关专业，护理学，护士，或者计算机专业都是可以的
3、产品注册证
